中文Φίλτρο αναπνοής μίας χρήσης
Συσκευασία:200 τεμάχια/χαρτοκιβώτιο
Μέγεθος χαρτοκιβωτίου:52x42x35 εκ.
Αυτό το προϊόν σχετίζεται με εξοπλισμό αναπνοής αναισθησίας και όργανο πνευμονικής λειτουργίας, που χρησιμοποιείται για το φιλτράρισμα σωματιδίων στον αέρα άνω των 0,5 μm.
| προσδιορισμός | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| τόμος （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| άνω κάλυμμα μορφή | Ευθύς τύπος | Ευθύς τύπος | Τύπος αγκώνα | Ευθύς τύπος | Τύπος αγκώνα | /Ευθύγραμμος τύπος | Ευθύς τύπος | Ευθύς τύπος |
Φίλτρο αναπνοής μιας χρήσης (κοινώς γνωστό ως: τεχνητή μύτη), αποτελείται από το άνω κάλυμμα, το κάτω κάλυμμα, τη μεμβράνη φίλτρου, τη σύνθεση προστατευτικού καπακιού. Μεταξύ αυτών: το άνω κάλυμμα του αναπνευστικού φίλτρου, το κάτω κάλυμμα είναι κατασκευασμένο από υλικό ABS ή υλικό πολυπροπυλενίου, η μεμβράνη φίλτρου είναι κατασκευασμένη από σύνθετο υλικό πολυπροπυλενίου. Ο ρυθμός φιλτραρίσματος του προϊόντος δεν είναι μικρότερος από 90%. 0,5 μm σωματίδια στον αέρα.
1. Ανοίξτε τη συσκευασία, βγάλτε το προϊόν και, ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς, επιλέξτε τις κατάλληλες προδιαγραφές του μοντέλου του αναπνευστικού φίλτρου.
2. Ανάλογα με την αναισθησία ή την αναπνευστική ρουτίνα του ασθενούς, ο σύνδεσμος δύο θυρών του αναπνευστικού φίλτρου συνδέεται με τον αναπνευστικό σωλήνα ή το όργανο.
3. Ελέγξτε ότι η διεπαφή του αγωγού είναι ισχυρή, θα πρέπει να αποτρέπει την τυχαία πτώση κατά τη χρήση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν είναι απαραίτητο, στερεώστε την ταινία.
4. Ο γενικός χρόνος χρήσης του φίλτρου αναπνοής δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες, είναι καλύτερο να αντικαθίσταται κάθε 24 ώρες μία φορά, όχι επαναλαμβανόμενη χρήση.
Υπερβολική έκκριση ασθενών και ασθενών με σοβαρή πνευμονική υγροπάθεια.
1. Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να βασίζεται στην ηλικία, το βάρος, την επιλογή των σωστών προδιαγραφών και τον έλεγχο της ποιότητας του προϊόντος.
2. Ελέγξτε πριν από τη χρήση, όπως βρίσκονται σε μεμονωμένα (συσκευασμένα) προϊόντα που έχουν τις ακόλουθες προϋποθέσεις, απαγορεύεται αυστηρά:
α) η αποτελεσματική περίοδος αποτυχίας αποστείρωσης·
β) το προϊόν είναι κατεστραμμένο ή έχει υποστεί ζημιά ένα μόνο κομμάτι ξένου σώματος.
3. Αυτό το προϊόν προορίζεται για κλινική χρήση, λειτουργία και χρήση από το ιατρικό προσωπικό, μετά την καταστροφή.
4. Κατά τη χρήση, θα πρέπει να δοθεί προσοχή στην παρακολούθηση της ομαλότητας του αναπνευστικού φίλτρου και στην αποφυγή διαρροών, όπως αυτές που εντοπίζονται στις εκκρίσεις των αεραγωγών του ασθενούς (όπως μεγάλος αριθμός πτυέλων), και θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί φίλτρο για την προσωρινή διακοπή της αναπνοής. Σε περίπτωση ανακάλυψης αναπνευστικών φίλτρων που οφείλονται σε ρύπανση ή απόφραξη πτυέλων, θα πρέπει να αντικατασταθούν έγκαιρα τα αναπνευστικά φίλτρα. Σε περίπτωση διαρροής, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα η διαρροή.
5. Αυτό το προϊόν είναι αποστειρωμένο, αποστειρωμένο με οξείδιο του αιθυλενίου.
[Αποθήκευση]
Τα προϊόντα πρέπει να αποθηκεύονται σε σχετική υγρασία που δεν υπερβαίνει το 80%, χωρίς διαβρωτικό αέριο και καλό εξαερισμό σε καθαρό δωμάτιο.
[Ημερομηνία κατασκευής] Δείτε την ετικέτα της εσωτερικής συσκευασίας
[Ημερομηνία λήξης] Δείτε την ετικέτα της εσωτερικής συσκευασίας
[Εγγεγραμμένο άτομο]
Κατασκευαστής: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
