中文Φίλτρο αναπνοής μίας χρήσης
Συσκευασία:200pcs/χαρτοκιβώτιο
Μέγεθος χαρτοφυλακίου:52x42x35 cm
Αυτό το προϊόν σχετίζεται με εξοπλισμό αναπνοής αναισθησίας και όργανο λειτουργίας των πνευμόνων, που χρησιμοποιείται για τη διήθηση σωματιδίων στον αέρα πάνω από 0,5 μm.
| προσδιορισμός | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| τόμος (ml) | 95ml | 66mL | 66mL | 45ml | 45ml | 25mL | 8mL | 5ml |
| επάνω κάλυμμα μορφή | Ευθεία τύπος | Ευθεία τύπος | Αγκώνας | Ευθεία τύπος | Αγκώνας | /Ευθεία τύπου | Ευθεία τύπος | Ευθεία τύπος |
Το φίλτρο αναπνοής μίας χρήσης (κοινώς γνωστό ως: τεχνητή μύτη), αποτελείται από το ανώτερο κάλυμμα, το κάτω κάλυμμα, τη μεμβράνη φίλτρου, τη σύνθεση προστατευτικού καλύμματος. Μεταξύ αυτών: το ανώτερο κάλυμμα του αναπνευστικού φίλτρου, το κατώτερο κάλυμμα είναι κατασκευασμένο από υλικό ABS ή υλικό πολυπροπυλενίου, η μεμβράνη του φίλτρου είναι κατασκευασμένη από σύνθετο υλικό πολυπροπυλενίου. Ο ρυθμός φίλτρου του προϊόντος δεν είναι μικρότερος από 90%. Σωματίδια 0,5 μm στον αέρα.
1. Ανοίξτε το πακέτο, αφαιρέστε το προϊόν, σύμφωνα με τον ασθενή για να επιλέξετε τις κατάλληλες προδιαγραφές του μοντέλου του αναπνευστικού φίλτρου.
2. Σύμφωνα με την αναισθησία του ασθενούς ή τη λειτουργία ρουτίνας αναπνοής, ο σύνδεσμος δύο θυρών του φίλτρου αναπνοής συνδέεται με τον σωλήνα αναπνοής ή το όργανο.
3. Ελέγξτε ότι η διασύνδεση αγωγού είναι ισχυρή, θα πρέπει να αποτρέψει την τυχαία πτώση στη χρήση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν είναι απαραίτητη η ταινία σταθερή.
4. Η γενική χρήση του χρόνου φίλτρου αναπνοής δεν υπερβαίνει τις 48 ώρες, είναι καλύτερο να αντικατασταθεί κάθε 24 ώρες μία φορά, όχι επαναλαμβανόμενη χρήση.
Υπερβολική έκκριση ασθενών και ασθενών με σοβαρό πνεύμονα υγρό.
1 πριν από τη χρήση πρέπει να βασίζεται στην ηλικία, το βάρος της διαφορετικής επιλογής των σωστών προδιαγραφών και τη δοκιμή της ποιότητας του προϊόντος.
2. Παρακαλούμε να ελέγξετε πριν από τη χρήση, όπως η οποία βρίσκεται σε ενιαία (συσκευασία) προϊόντα έχουν τις ακόλουθες συνθήκες, απαγορεύεται αυστηρά:
α) την αποτελεσματική περίοδο αποτυχίας αποστείρωσης ·
β) Το προϊόν είναι κατεστραμμένο ή ένα μόνο κομμάτι ξένης ύλης.
3. Αυτό το προϊόν για κλινική χρήση, λειτουργία και χρήση από το ιατρικό προσωπικό, μετά την καταστροφή.
4 σε διαδικασία χρήσης, θα πρέπει να δώσει προσοχή στην παρακολούθηση της ομαλότητας του αναπνευστικού φίλτρου και χωρίς διαρροή, όπως που βρίσκεται στις εκκρίσεις των αεραγωγών του ασθενούς (όπως ένας μεγάλος αριθμός πτυέλων), θα πρέπει να χρησιμοποιείται για να σταματήσει προσωρινά το φίλτρο αναπνοής. Όπως η ανακάλυψη των αναπνευστικών φίλτρων είναι η ρύπανση ή η απόφραξη των πτυέλων, πρέπει να αποτελεί την έγκαιρη αντικατάσταση των φίλτρων αναπνοής. όπως η απελευθέρωση του φίλτρου αναπνοής, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί αμέσως η διαρροή.
5. Αυτό το προϊόν είναι αποστειρωμένο, αποστειρωμένο από οξείδιο του αιθυλενίου.
[Αποθήκευση]
Τα προϊόντα πρέπει να αποθηκεύονται σε σχετική υγρασία όχι περισσότερο από 80%, χωρίς διαβρωτικό αέριο και καλό αερισμό καθαρού χώρου.
[Ημερομηνία κατασκευής] Δείτε την ετικέτα εσωτερικής συσκευασίας
[Ημερομηνία λήξης] Δείτε την ετικέτα εσωτερικής συσκευασίας
[Εγγεγραμμένο άτομο]
Κατασκευαστής: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co, Ltd
