Guedel Airway
Συσκευασία:50 τεμ/κιβώτιο, 10 κουτιά/χαρτοκιβώτιο
Μέγεθος χαρτοκιβωτίου:48 × 32 × 55 εκ
Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο για κλινικούς ασθενείς με απόφραξη των αεραγωγών, διατηρεί τη βατότητα των αεραγωγών.
Προδιαγραφές μοντέλου (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Ονομαστική προδιαγραφή (ονομαστικό μήκος) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Το προϊόν αποτελείται από σώμα σωλήνα, εσωτερικό σωλήνα τάπας δαγκώματος (χωρίς δάγκωμα). Το σώμα του σωλήνα και το υλικό πολυαιθυλενίου που χρησιμοποιείται από το υλικό ιατρικού βαθμού (PE), πολυπροπυλένιο (PP) σωλήνα δαγκώματος. Στειρότητα προϊόντος, Εάν χρησιμοποιείται αποστείρωση με οξείδιο του αιθυλενίου, τα υπολείμματα οξειδίου του αιθυλενίου στο εργοστάσιο πρέπει να είναι μικρότερα από 10μg/g.
1. Στο ένθετο στοματοφαρυγγικό αεραγωγό πριν φτάσετε στο βάθος της ικανοποίησης αναισθησίας, για να καταστείλετε το αντανακλαστικό του λαιμού.
2. Επιλέξτε τον κατάλληλο στοματοφαρυγγικό αεραγωγό.
3. Ανοίξτε το στόμα του ασθενούς και τοποθετήστε το στη ρίζα της γλώσσας, τη γλώσσα προς τα πάνω, το αριστερό οπίσθιο φαρυγγικό τοίχωμα και τον στοματοφαρυγγικό αεραγωγό μέσα στο στόμα, μέχρι το τέλος 1 προεξέχοντος κοπτήρα 1-2 cm, το μπροστινό άκρο του στοματοφαρυγγικού αεραγωγού θα φτάσει στο στοματοφαρυγγικό τοίχωμα.
4. Και τα δύο χέρια κρατούν τη γνάθο, τη γλώσσα αριστερά οπίσθιο φαρυγγικό τοίχωμα, Στη συνέχεια, η φλάντζα των δύο πλευρών του αντίχειρα τοποθετείται στα χέρια της άκρης του στοματοφαρυγγικού αεραγωγού, σπρώξτε προς τα κάτω τουλάχιστον 2 cm, Φλάντζα μέχρι ο στοματοφαρυγγικός αεραγωγός να φτάσει πάνω το χείλος.
5. Χαλαρώστε τον κόνδυλο της κάτω γνάθου και κάντε τον πίσω στην κροταφογναθική άρθρωση. Η στοματική εξέταση, για να αποτραπεί η γλώσσα ή το χείλος σφίγγεται μεταξύ των δοντιών και του στοματοφαρυγγικού αεραγωγού.
Ασθενείς με απόφραξη της κατώτερης αναπνευστικής οδού.
[Μη δυσμενής επίδραση]τίποτα.
1. Πριν από τη χρήση, επιλέξτε το σωστό μέγεθος ανάλογα με την ηλικία και το βάρος και ελέγξτε την ποιότητα του προϊόντος.
2. Παρακαλούμε ελέγξτε πριν από τη χρήση, όπως βρέθηκαν σε ενιαία (συσκευασία) προϊόντα έχουν τις ακόλουθες προϋποθέσεις, απαγορεύεται να χρησιμοποιηθεί.
α) Η αποτελεσματική περίοδος αποτυχίας της αποστείρωσης.
β) Το προϊόν είναι κατεστραμμένο ή ένα μόνο κομμάτι ξένου υλικού.
3. Αυτό το προϊόν για κλινική χρήση, λειτουργία και χρήση από το ιατρικό προσωπικό, μετά την καταστροφή.
4. Κατά τη χρήση της διαδικασίας, θα πρέπει να γίνεται έγκαιρη παρακολούθηση της χρήσης της κατάστασης, εάν υπάρχει ατύχημα, θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη χρήση.
5. Αυτό το προϊόν είναι αποστειρωμένο, αποστειρωμένο με οξείδιο αιθυλενίου.
[Αποθήκευση]
Τα προϊόντα πρέπει να φυλάσσονται σε σχετική υγρασία όχι μεγαλύτερη από 80%, χωρίς διαβρωτικά αέρια και καλό αερισμό σε καθαρό δωμάτιο.
[Ημερομηνία κατασκευής] Δείτε την ετικέτα εσωτερικής συσκευασίας
[Ημερομηνία λήξης] Δείτε την εσωτερική ετικέτα συσκευασίας
[Εγγεγραμμένο άτομο]
Κατασκευαστής: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.